ILLUMINA HiSeq2500


A plataforma NGS Illumina HiSeq, que utiliza a tecnologia de sequenciamento por síntese, se adequa perfeitamente a projetos que envolvem a necessidade de maior volume de informações geradas. Cada uma das 8 lanes de corrida por placa da plataforma geram em média 37,5 Gb com leituras single-read de até 100 pb. Este tipo de análise é ideal não somente para sequenciamento de grandes genomas (Gb´s), como para sequenciamento de RNAs (mRNA, pequenos RNAs), análises transcriptômicas, análises de metilação (Methyl-Seq) e análise de interações proteína-DNA (ChIP-Seq).


De maneira a facilitar a montagem dos contigs durante o sequenciamento e resequenciamento de genomas pode-se optar pelo sequenciamento Paired-End. Análises transcriptômicas e metagenômicas de múltiplas amostras podem ser feitas em uma única lane (multiplex), reduzindo o custo por amostra analisada de maneira dramática.


LEITURA Volume Total de dados DADOS POR LANE (Modo Hight Output) DADOS POR LANE (Modo Rapid Run)
1 × 36 bp Até 144 Gb 8 - 9 Gb 4,5 – 5,5 Gb
2 × 50 bp Até 400 Gb 22,5 - 25 Gb 12,5 – 15 Gb
2 × 100 bp Até 800 Gb 45 - 50 Gb 25 – 30 Gb
2 x 125 bp* Até 1 Tb 56,2 - 62,5 Gb -
2 x 150 bp** Até 180 Gb - 37,5 – 45 Gb

*Corrida 2 x 125 bp disponível apenas no modo High Output SBS V4

**Corrida 2 x 150 bp disponível apenas no modo Rapid Run (2 lanes por Flow Cell)


CORRIDA LEITURAS POR LANE
(Modo High Output)
LEITURAS POR FLOWCELL
(Modo Rapid Run)
Single Read De 150 a 200 milhões De 250 a 300 milhões
Paired-End Read De 300 a 400 bilhões De 500 a 600 milhões